CANINSULIN INY 2.5 ml

FORMA FARMACÉUTICA 
Suspensión inyectable 

COMPOSICIÓN POR ML: 
Sustancia activa: Insulina porcina 40,00 UI (insulina de origen porcino que se presenta como una mezcla del 65 % de insulina-zinc en forma cristalina y del 35 % en forma amorfa). Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 1,00 mg; otros excipientes c.s. 

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES 
-La administración de sustancias que alteran la tolerancia a la glucosa, tales como corticoesteroides, diuréticos tiazídicos, progestágenos y agonistas α2 tales como medetomidina, dexamedetomidina, xilacina y amitraz, puede dar lugar a cambios en las necesidades de insulina. Debe utilizarse la monitorización de las concentraciones de glucosa en sangre para ajustar la dosis convenientemente. 
 
-Debe evitarse el uso de progestágenos en animales que padecen diabetes mellitus y debe tenerse en cuenta la ovariohisterectomía. 
-De forma similar, cambios en la dieta o en el ejercicio pueden alterar los requerimientos de insulina. 
-En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios, en particular con ninguna preparación a base de insulina. 
 
INDICACIONES 
Perros y Gatos: Diabetes mellitus (deficiencia absoluta o relativa de insulina), para reducir la hiperglucemia y los síntomas clínicos asociados a la misma mediante un ajuste individual de la dosis del medicamento. 
 
CONTRAINDICACIONES 
-El medicamento no debe ser administrado por vía intravenosa. 
-El medicamento contiene una insulina de origen porcino con una acción de duración media y no está indicado para el tratamiento inicial de animales con diabetes mellitus aguda grave que se presenten en un estado cetoacidótico. 
-No usar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a productos de origen porcino y/o a alguno de los excipientes. 
 
REACCIONES ADVERSAS 
-En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 10000) se han observado alteraciones de los niveles de glucosa en sangre, habiéndose manifestado en signos sistémicos tales como poliuria-polidipsia, letargia, debilidad y anorexia; desórdenes neurológicos tales como temblor muscular, convulsiones y ataxia, y alteraciones del comportamiento. 
 
-También se han observado reacciones de hipersensibilidad locales, en el punto de inyección, y generales y alteraciones gastrointestinales tales como vómitos y diarrea. 
 
En caso de aparecer estos síntomas, se recomienda seguir las precauciones establecidas para su utilización y, de ser necesario, instaurar un tratamiento sintomático. 
 
VÍA DE ADMINISTRACIÓN 
Subcutánea. 

PRECAUCIONES ESPECIALES 
-Debido a la variación día a día de la respuesta de glucosa en sangre y las variaciones de la receptividad a la insulina que se van viendo con el tiempo, los propietarios de los animales deben ser instruidos para reconocer los síntomas de hipo- o hiperglucemia e informar, en su caso, a su veterinario sobre cualquier posible efecto inusual detectado, incluyendo aquellos relacionados con la eficacia del medicamento. 
-Evitar el estrés y el ejercicio excesivo e irregular. Asimismo, el uso de corticoesteroides debe realizarse con precaución. 
-Debe evitarse el uso de progestágenos (inhibidores del estro) en pacientes que sufren diabetes mellitus. En perras enteras, debe contemplarse la ovariohisterectomía como opción. 
-Es importante establecer un esquema estricto de alimentación que incluya las mínimas fluctuaciones y cambios posibles. 
-Después de establecer la dosis de mantenimiento, deben comprobarse de forma periódica los niveles de glucosa en sangre y orina. 
-Antes de administrar este medicamento, debe recomendarse a los propietarios tener en casa una caja de glucosa en polvo. Los síntomas clínicos de hambre, aumento de la ansiedad, caminar inestable, convulsiones musculares, tropezones o flexión de los cuartos traseros y desorientación del animal, indican hipoglucemia y requieren la inmediata administración de solución glucosada y/o alimento para restablecer las concentraciones normales de glucosa en sangre. 
-El medicamento debe ser administrado con jeringas estériles específicas de un solo uso de 40 UI (vial) o con VetPen (cartucho). 
-La autoinyección accidental puede provocar síntomas clínicos de hipoglucemia que deben ser tratados con la administración oral de glucosa. La autoinyección accidental puede provocar reacciones de hipersensibilidad (alergia). 
Las personas diabéticas insulina-dependientes deben extremar las precauciones al administrar el medicamento veterinario. 
-En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. 
 
Uso durante la gestación o la lactancia: 
 
-Su uso no está contraindicado durante los periodos de gestación y lactancia, pero requiere una estrecha supervisión veterinaria para detectar los cambios en los requerimientos metabólicos durante los mismos. 
 
MODO DE CONSERVACIÓN 
Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C) en posición vertical. Proteger de la luz. No congelar. Tras la primera apertura del envase, conservar a temperatura inferior a 25 °C. 
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 20 días. 
 
OBSERVACIONES 
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. 
 
Administración bajo control o supervisión del veterinario.